先天性脊柱侧弯

2021-10-30 18:00:50

病情描述及疑问:弟弟脊柱以腰3椎体为中心右侧弯曲胸8-11、腰2-5诸椎体形态失常成不同型态半椎体.先天性脊柱侧弯能治疗吗?大概需要多少钱...

手机用户7043: 建议:什么是先天性脊柱侧弯?据统计,在我国调查的8165名6~15岁学生中,有10°以上侧弯的占2.4%。男孩女孩都有发生,但在8岁以前男女之比为1:1,8岁以后则为1:23。也就是说,8岁以后的青少年脊柱侧弯,多发于女孩子。 检查数据显示,青少年脊柱侧弯发病率比理论值0.9%高出3.1%,达到4%,而发病年龄也愈趋低龄化,这充分显示青少年脊柱侧弯问题已十分严重,脊柱侧弯应该引起家长、学校和全体社会的关注。 如果从后面看到脊柱向左右的方向弯曲,则表示患有"脊柱侧弯",医学上称为"脊柱侧凸"。严重的脊柱侧弯可影响生长发育,使身体变形,如在背部向左或右隆起一个"肋峰"。 "随着胸廓变形,会使内脏的功能和活动受到影响和限制,稍运动就会出现心慌、气急、胸闷、口唇发紫,并有食欲减退、消化不良等症状。"高腾表示,脊柱侧弯发病人群主要为青少年,尤其以发育期的少女居多。什么是先天性脊柱侧弯?如不及时发现和治疗,大部分患者病情将加重,最终引起严重的躯体畸形,影响心肺功能,甚至导致残废和截瘫,对患者的心理健康造成损害。

能定残吗?那大概是几级呢?各位医师好! 对于右手手腕基本不能动,小手指\无名指不能动,大母指基本不能动能定残吗?那大概是几级呢??谢谢!

不能定残 制订残疾标准的原则有二: 1、以社会功能障碍为主来确定残疾 即以社会功能障碍的程度划分残疾等级。 2、为利于国际学术交流和资料的互相比较 凡是已经有国际统一标准的,尽量和国 际统一标准取得一致;对没有国际统一标准的,自行制订。 因此,我国制订的五类残疾标准中的视力残疾标准、听力语言残疾标准与国际标准基 本一致;智力残疾标准也是一致的;肢体残疾标准则是自行制定的;精神残疾标准也是参 照世界卫生组织提供的精神病分级标准而自行制订的。 1987年我国残疾人抽样调查,对五类残疾的定义及分级标准如下: 一 视力残疾: 是指由于各种原因导致双眼视力障碍或视野缩小,而难能做到 一般人所能从事的工作、学习或其他活动。 视力残疾包括盲和低视力两类。视力残疾的分级 见表1-1。 ⒈盲 一级盲:好眼的最佳矫正视力低于0.02,或视野半径小于5度。 二级自:好眼的最佳矫正视力等于或优于 0.02,而低 0.05或视野半径小于10度 ⒉低视力 一级低视力:好眼的最佳矫正视力等于或优于0.05,而低于0.1。 二级低视力:好眼的最佳矫正视力等于或优于0.1,而低于0.3。 表1-1视力残疾的分级 类别 级别 好眼最佳矫正视力 盲 一级盲 <0.02--无光感,或视野半径<5度 二级盲 <0.05--0.02,或视野半径<10度 低视力 一级低视力 <0.1--0.05 二级低视力 <0.3~0.1 注:1.盲或低视力均指双眼而言,若双眼视力不同,则以视力较好的一眼为准。 2.如仅有一眼为盲或低视力,而另一眼的视力达到或优于0.3则不属于视力残疾范围。 3.最佳矫正视力,是指以适当镜片矫正所能达到的最好视力,或以针孔镜所测得的视力。 二 听力语言残疾: 听力残疾是指由于各种原因导致双耳听力丧失或听觉障碍,而听不到或听不真周围环境的声音;语言残疾是指由于各种原因导致不能说话或语言障碍,从而都难能同一般人进行正常的语言交往活动。听力语言残疾包括: a.听力和语言功能完全丧失(即聋又哑); b.听力丧失而能说话或构音不清(聋而不哑); c.单纯语言障碍,包括失语、尖音、构音不清或严重口吃。 听力残疾分为聋和重听两类(表1-2)。 ⒈聋 一级聋:语言频率平均听力损失大于或等于91分贝(dB,听力级,下同) 二级聋:语言频率平均听力损失大于71分贝,等于或小于90分贝。

特定残疾学生是指哪些

特定残疾学生是指 1、以社会功能障碍为主来确定残疾 即以社会功能障碍的程度划分残疾等级。 2、为利于国际学术交流和资料的互相比较 凡是已经有国际统一标准的,尽量和国 际统一标准取得一致;对没有国际统一标准的,自行制订。 因此,我国制订的五类残疾标准中的视力残疾标准、听力语言残疾标准与国际标准基 本一致;智力残疾标准也是一致的;肢体残疾标准则是自行制定的;精神残疾标准也是参 照世界卫生组织提供的精神病分级标准而自行制订的。 1987年我国残疾人抽样调查,对五类残疾的定义及分级标准如下: 一.视力残疾 是指由于各种原因导致双眼视力障碍或视野缩小,而难能做到 一般人所能从事的工作、学习或其他活动。 视力残疾包括盲和低视力两类。视力残疾的分级 见表1-1。 ⒈盲 一级盲:好眼的最佳矫正视力低于0.02,或视野半径小于5度。 二级盲:好眼的最佳矫正视力等于或优于 0.02,而低 0.05或视野半径小于10度 ⒉低视力 一级低视力:好眼的最佳矫正视力等于或优于0.05,而低于0.1。 二级低视力:好眼的最佳矫正视力等于或优于0.1,而低于0.3。 表1-1视力残疾的分级 类别级别好眼最佳矫正视力 盲一级盲<0.02--无光感,或视野半径<5度 二级盲<0.05--0.02,或视野半径<10度 低视力 一级低视力<0.1--0.05 二级低视力<0.3~0.1 注:1.盲或低视力均指双眼而言,若双眼视力不同,则以视力较好的一眼为准。 2.如仅有一眼为盲或低视力,而另一眼的视力达到或优于0.3则不属于视力残疾范围。 3.最佳矫正视力,是指以适当镜片矫正所能达到的最好视力,或以针孔镜所测得的视力。 二.听力语言残疾 听力残疾是指由于各种原因导致双耳听力丧失或听觉障碍,而听不到或听不真周围环境的声音;语言残疾是指由于各种原因导致不能说话或语言障碍,从而都难能同一般人进行正常的语言交往活动。听力语言残疾包括: a.听力和语言功能完全丧失(即聋又哑); b.听力丧失而能说话或构音不清(聋而不哑); c.单纯语言障碍,包括失语、尖音、构音不清或严重口吃。 听力残疾分为聋和重听两类(表1-2)。 ⒈聋一级聋:语言频率平均听力损失大于或等于91分贝(dB,听力级,下同) 二级聋:语言频率平均听力损失大于71分贝,等于或小于90分贝。 ⒉重听一级重听:语言频率平均听力损失大于56分贝,

我国把残疾人分为几大类?

制订残疾标准的原则有二: 1、以社会功能障碍为主来确定残疾 即以社会功能障碍的程度划分残疾等级。 2、为利于国际学术交流和资料的互相比较 凡是已经有国际统一标准的,尽量和国 际统一标准取得一致;对没有国际统一标准的,自行制订。 因此,我国制订的五类残疾标准中的视力残疾标准、听力语言残疾标准与国际标准基 本一致;智力残疾标准也是一致的;肢体残疾标准则是自行制定的;精神残疾标准也是参 照世界卫生组织提供的精神病分级标准而自行制订的。 1987年我国残疾人抽样调查,对五类残疾的定义及分级标准如下: 一 视力残疾: 是指由于各种原因导致双眼视力障碍或视野缩小,而难能做到 一般人所能从事的工作、学习或其他活动。 视力残疾包括盲和低视力两类。视力残疾的分级 见表1-1。 ⒈盲 一级盲:好眼的最佳矫正视力低于0.02,或视野半径小于5度。 二级自:好眼的最佳矫正视力等于或优于 0.02,而低 0.05或视野半径小于10度 ⒉低视力 一级低视力:好眼的最佳矫正视力等于或优于0.05,而低于0.1。 二级低视力:好眼的最佳矫正视力等于或优于0.1,而低于0.3。 表1-1视力残疾的分级 类别 级别 好眼最佳矫正视力 盲 一级盲 <0.02--无光感,或视野半径<5度 二级盲 <0.05--0.02,或视野半径<10度 低视力 一级低视力 <0.1--0.05 二级低视力 <0.3~0.1 注:1.盲或低视力均指双眼而言,若双眼视力不同,则以视力较好的一眼为准。 2.如仅有一眼为盲或低视力,而另一眼的视力达到或优于0.3则不属于视力残疾范围。 3.最佳矫正视力,是 指以适当镜片矫正所能达到的最好视力,或以针孔镜所测得的视力。 二 听力语言残疾: 听力残疾是指由于各种原因导致双耳听力丧失或听觉障碍,而听不到或听不真周围环境的声音;语言残疾是指由于各种原因导致不能说话或语言障碍,从而都难能同一般人进行正常的语言交往活动。听力语言残疾包括: a.听力和语言功能完全丧失(即聋又哑); b.听力丧失而能说话或构音不清(聋而不哑); c.单纯语言障碍,包括失语、尖音、构音不清或严重口吃。 听力残疾分为聋和重听两类(表1-2)。 ⒈聋 一级聋:语言频率平均听力损失大于或等于91分贝(dB,听力级,下同) 二级聋:语言频率平均听力损失大于71分贝,等于或小于90分贝。 ⒉重听 一级重

必死无疑的遗传病,但是没发病的时候跟正常人一样!

必死无疑......要求的太高了......看看这个行不行 马凡氏综合症 马凡氏综合征属于先天因素所致,具有家庭性特点,患者有的心脏发育异常,有的心血管发育异常。从医学角度说,有明显的生理缺陷,如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示,他们都患有马凡氏综合征,而格林科夫的父亲,也死于同样的疾病 据英国牛津词典称,马凡氏综合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰。 [编辑本段]马凡氏综合症发病机理是什么? 本病原发缺陷不明。有人认为是弹性蛋白和胶原组织肽链之间的横向联合受损,即赖氨酰氧化酶缺陷。此外与酸性粘多糖沉积、唾液酸增多、透明质酸堆积、硫酸软骨素形成不良或过度破坏有关。 [编辑本段]马凡氏综合症有哪些临床表现? 1、骨骼肌肉系统:主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。2、眼:主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。3、心血管系统:约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。 [编辑本段]诊断标准 现代的诊断标准是在 1986 年第七届人类遗传学国际大会上建立,并在 1988 年第一次国际马凡综合征专题讨论会上明确规定的标准,1996年,de Paepe A 重新修正被视为统 一标准。 1. 标准的具体内容 (1)骨骼系统 主要标准:以下表现至少有 4 项——鸡胸;漏斗胸需外科矫治;上部量/下部量的比例减少

我母亲有马凡氏综合症我妹妹也有,我(男)和我姐姐没有,我将来的孩子会遗传吗?遗传的几率有多大?我父亲正常母亲有马凡氏综合症我妹妹也有,我(男)和我姐姐没有,我老婆没有这个病的遗传史,并且我们俩出生的地域比较远。我将来的孩子会遗传这个病吗?遗传的几率有多大?

马凡氏综合征属于先天因素所致,具有家庭性特点,患者有的心脏发育异常,有的心血管发育异常。从医学角度说,有明显的生理缺陷,如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示,他们都患有马凡氏综合征,而格林科夫的父亲,也死于同样的疾病 据英国牛津词典称,马凡氏综合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰。 编辑本段马凡氏综合症发病机理是什么? 本病原发缺陷不明。有人认为是弹性蛋白和胶原组织肽链之间的横向联合受损,即赖氨酰氧化酶缺陷。此外与酸性粘多糖沉积、唾液酸增多、透明质酸堆积、硫酸软骨素形成不良或过度破坏有关。 编辑本段马凡氏综合症有哪些临床表现? 1、骨骼肌肉系统:主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。2、眼:主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。3、心血管系统:约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。 编辑本段诊断标准 现代的诊断标准是在 1986 年第七届人类遗传学国际大会上建立,并在 1988 年第一次国际马凡综合征专题讨论会上明确规定的标准,1996年,de Paepe A 重新修正被视为统 一标准。 1. 标准的具体内容 (1)骨骼系统 主要标准:以下表现至少有 4 项--鸡胸;漏斗胸需外科矫治;上部量/下部量的比例减少,或上肢跨长/身高的比值大于 1.05;腕征、指征阳性;脊柱侧弯大于 20 度,或脊柱前

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