为什么磺胺药促进立克次氏体繁殖

2021-09-29 02:20:09

手机用户6422: (一)磺胺药的作用机理。磺胺药并不能直接杀死细菌,它的主要作用是通过竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的形成,从而使细菌的生长和繁殖受到抑制。因此,在代谢过程中需要二氢叶酸合成酶的细菌都可被磺胺药所抑制。病毒可以利用活体细胞复制自己,因此,磺胺药对病毒无效。 (二)磺胺药的抗菌范围。磺胺药的抗菌谱较广,能抑制大多数革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌。其中,高度敏感的有:链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌、大肠杆菌等。磺胺药对葡萄球菌、产气荚膜杆菌、肺炎杆菌、巴氏杆菌、炭疽杆菌、绿脓杆菌以及少数真菌如林氏放线菌也有抑制作用。个别磺胺药还能选择性地抑制某些原虫,如磺胺喹恶啉(SQ)、磺胺二甲嘧啶(SM2)可用于治疗球虫感染,磺胺-6-甲氧嘧啶(磺胺间甲氧嘧啶,制菌磺,SMM)、磺胺-5-甲氧嘧啶(SMD)可用于治疗猪弓形虫病、猪水肿病等。磺胺药对螺旋体、结核杆菌完全无效;体外试验证明,磺胺药对猪丹毒杆菌无效;对金黄色葡萄球菌也基本无效;磺胺药对立克次氏体不但不能抑制,反而能刺激其生长。 (三)磺胺药的特性。胃肠道能吸收的磺胺药,如磺胺二甲嘧啶(SM2)、周效磺胺(SDM)、磺胺嘧啶(SD)等,内服后完全吸收的时间是不相同的,肉食动物一般需要3--4个小时,其他单胃动物需要4--6个小时,牛羊需要12--24个小时。磺胺药吸收入血液后,能分布到全身组织及体液,可用于全身感染。 如磺胺药与对氨基苯甲苯酸(PABA),竞争二氢喋酸合成酶而产生抑菌作用。

“细菌、放线菌、真菌、病毒、类病毒、立克次氏体、衣原体、支原体”顺序有什么规律?我查资料得知立克次氏体介于细菌与病毒,那么它应该排在细菌与病毒之间才对?

应该是这样: 1、细菌、放线菌 2、真菌 3、病毒、类病毒 4、立克次氏体、衣原体、支原体 按其大致的相似程度排的。

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您还是可以试试的,对于您的情况还是会有帮助的,但治疗主要还是在与平时的调养,饮食上少吃脂肪、高糖、辛辣、油煎的食品及咖啡等刺激性饮料,多吃蔬菜、水果、多饮开水,对于您的情况还是会有帮助的。

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原核微生物主要有6类,即:细菌、放线菌、蓝细菌、立克次氏体、支原体和衣原体。为什么不对?

原核微生物包括细菌、放线菌、立克次氏体、衣原体、支原体、蓝细菌和古细菌等。

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