什么是神经母细胞瘤

2021-08-15 13:19:09

手机用户5424: 神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤,是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤,15%的儿童肿瘤死亡率。对于4岁以下儿童,每一百万人口的死亡率为10;对于4-9岁儿童,每一百万人口的死亡率为4例。神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤,可以起源于交感神经系统的任意神经脊部位。其最常见的发生部位是肾上腺,但也可以发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔的神经组织。目前已知有少数几种人类肿瘤,可自发性地从未分化的恶性肿瘤退变为完全良性肿瘤。神经母细胞瘤就属于其中之一。 疾病简介不同神经母细胞瘤患者预后差别很大,也即神经母细胞瘤间存在广泛的肿瘤异质性。根据高危因素的不同,神经母细胞瘤可以分为低危组、中危组和高危组。对于低危组神经母细胞瘤患者(最常见于婴幼儿),靠单纯的观察或者是手术治疗往往可以取得很好的效果;但是高危组神经母细胞瘤患者,即使综合各种强化的治疗方案,预后仍然不理想。嗅沟神经母细胞瘤一般被认为起源于嗅神经上皮;其分类至今尚存有争议。因为其不属于交感神经系统,所以嗅沟神经母细胞瘤应属于独立的一类肿瘤,与下文所述的神经母细胞瘤相混淆有所不同。 症状与体征神经母细胞瘤的初发症状不典型,因此在早期诊断有所困难。比较常见的症状包括疲乏,食欲减退,发烧以及关节疼痛。肿瘤所导致的症状取决于肿瘤所处的器官以及是否发生转移。 腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘;胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难;脊髓神经母细胞瘤一般表现为躯干与肢体力量减退,患者往往会有站立、行走等困难;腿部以及髋部等骨头的神经母细胞瘤可以表现为骨痛以及跛行;骨髓的破坏可以使患者由于贫血所导致的皮肤苍白。大部分神经母细胞瘤(50-60%)在出现临床表现前,已发生广泛转移。原发神经母细胞瘤最常见的发生部位为肾上腺(约占 40%);其他原发器官包括颈部(1%), 胸腔(19%), 腹腔(30%),以及盆腔(1%)。另有一些罕见的病例,找不到原发病灶。罕见但具有特征性的临床表现包括脊髓横断性病变(脊髓压迫,占5%), 顽固性腹泻(肿瘤分泌血管活性肠肽,占4%), 霍纳综合征(颈部肿瘤,占2.4%),共济失调(肿瘤的旁分泌所致,占1.3%),以及高血压(肾动脉受压或者是儿茶酚胺分泌,占1.3%)。 发病原因目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遗传易感因素

神经母细胞瘤是不是先天性疾病

这个是先天性的,神经母细胞瘤主要还是看小孩的年龄,一般越小预后越好,然后看分期,你加入这个QQ群76856236,里面是患者家长的交流群,我的565728650,可以帮你了解多一点

神经母细胞瘤是怎么引起的?

(一)发病原因 属胚胎性肿瘤,多位于大脑半球。 (二)发病机制 NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞,形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织,包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将NB分成3型,即神经母细胞瘤、神经节母细胞瘤、神经节细胞瘤,这3个类型反应了NB的分化、成熟过程。典型的NB由一致的小细胞组成,约15%~50%的病例,母细胞周围有嗜酸性神经纤维网。另一种完全分化的、良性NB为神经节细胞瘤,由成熟的节细胞、神经纤维网及Schwann细胞组成。神经节母细胞瘤介于前两者之间,含有神经母细胞和节细胞混杂成分。 Shimada分类结合年龄将病理分成4个亚型,临床分成2组。4个亚型即包括NB(Schwannin少基质型);GNB混合型(基质丰富型);GN成熟型和(3NB结节型(包括少基质型和基质丰富型)。前3型代表了NB的成熟过程,而最后一型则为多克隆性。对NB而言,细胞分化分为3级,包括未分化、分化不良、分化型;细胞的有丝分裂指数(MKI)也分为低、中、高3级。Shimada分类综合肿瘤细胞的分化程度、有丝分裂指数和年龄,将NB分为临床预后良好组(FH)和预后不良组(UFH): 1.FH包括以下各类 (1)NB,MKI为低中度,年龄<1.5岁。 (2)分化型NB,MKI为低度,年龄1.5~5岁。 (3)GNB混合型。 (4)GN。 2.UFH包括 (1)NB,MKI高级。 (2)NB,MKI为中级,年龄1.5~5岁。 (3)未分化或分化不良型NB,年龄1.5~5岁。 (4)所有>5岁的NB。 (5)GNB结节型。 在病理上,除HE染色外,可进一步做免疫组化电镜检查来与其他小圆细胞肿瘤相鉴别,NB时神经特异性酯酶(NSE)阳性,电镜下可见典型的致密核,结合于膜上的神经分泌颗粒,在神经纤维网中有微丝和平行排列的微管。

纵隔肿瘤已经手术切除,神经母细胞瘤以后该你好!我家小孩6岁半在2016年8月17号晚上8点多钟跟小朋友你追我赶的玩闹,回家半夜零晨1点半开始胸痛拉肚子,第二天在西京医院挂急诊拍胸部X线查出有阴影,医生又让拍胸部CT查出是右后纵隔肿瘤,急诊科要求到胸腔科找医生建议转院到唐都医院胸腔科做手术。然后就住院于唐都医院,等各项检查完后,做了开胸切出手术,然后化验为神经母细胞瘤。

你好,神经母细胞瘤一方面是由于遗传因素引起,另一方面是环境因素、酒精、染发剂和孕期用药所致。可通过血液、淋巴和直接转移进行转移。病因目前尚不明确。对于神经母细胞瘤,通过手术切除整个肿瘤是最理想的。治疗方法往往根据肿瘤分期情况而选择手术、化学疗法(化疗)或放射疗法(放疗)。决定预后最重要的因素是年龄和分期。

神经母细胞瘤血液标志物检测21.1正常吗

朋友您好,神经母细胞瘤是一种儿童常见的实质性肿瘤。主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部。 约%的神经母细胞瘤患者在岁以下某些患者有家族倾向性大约%的肿瘤起源于腹部%~%起源于胸部其余%起源于不同的部位例如颈部骨盆等原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤极少见许多神经母细胞瘤产生儿茶酚胺可测得患儿尿中儿茶酚胺分解产物浓度升高神经节瘤一般发生于成人是一种充分分化的良性的不同于神经母细胞瘤的肿瘤 症状体征和诊断 症状和体征取决于肿瘤的部位和病期如腹部肿块或由于胸腔肿瘤造成的呼吸困难偶尔症状和体征是有肿瘤转移而引起如由于肝转移致肝脏肿大;由于骨转移而骨骼疼痛;或由于骨髓转移致面色苍白(贫血)皮肤出血点(血小板减少症)和白细胞减少症可发生肿瘤内出血或坏死腹部肿瘤可能超过中线其他少见的转移部位有皮肤和脑患儿偶尔会表现出类新生物综合征如斜视-眼震颤-肌阵挛水样泻或高血压由于肿瘤直接浸润脊髓也可表现出局部的神经系统缺陷症状 诊断性检查包括超声波和CT探查原发肿瘤的性质和范围以下检查用于可评估转移病灶:从多个部位抽取骨髓检查骨骼探查骨扫描CT有时还可用 I金属碘苯胍扫描>%的病人尿香草扁桃酸(VMA)升高;同时伴有高香草酸升高者占%以上虽然单次的尿液检查通常已足够但收集小时尿液也有价值当肿瘤切除后应取部分肿瘤作DNA指数(定量地测定染色体含量)和MYCN原癌基因扩增分析 鉴别诊断包括Wilms瘤肾脏肿块横纹肌肉瘤肝细胞瘤白血病以及起源于生殖系统的肿瘤 预后和治疗 局限性原发性肿瘤的手术切除能提供最好的治愈机会患儿岁以下疾病早期和MYCN原癌基因扩增缺失则预后较好对大龄患儿(如>岁)和疾病晚期的患儿常需要进行化学治疗疾病晚期需要使用化疗药物 (一)发病原因 属胚胎性肿瘤,多位于大脑半球。 (二)发病机制 NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞,形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织,包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将NB分成3型,即神经母细胞瘤、神经节母细胞瘤、神经节细胞瘤,这3个类型反应了NB的分化、成熟过程。典型的NB由一致的小细胞组成,约15%~50%的病例,母细胞周围有嗜酸性神经纤维网。另一种完全分化的、良性NB为神经

神经母细胞瘤的概述

神经母细胞瘤起源于交感神经节细胞。如肾上腺髓质,胸、颈和瓮腔的交感神经节。2岁为发病高峰;可早期转移至肝脏、皮肤及骨髓,低龄儿有一定自愈倾向。 诊断要点 1.临床表现 (1)肿块:取决于肿瘤的部位和病期,肿块增长快,坚硬、有结节,可有局部压迫症状。 (2)首发症状和体征:偶可由肿瘤转移灶引起,如肝脏肿大,骨痛、病理性骨折,贫血等。 (3)其他:少数患者出现高血压、多汗、心悸及腹泻。 2.辅助检查①x线平片:约半数能见斑点状钙化影。②尿香草基杏仁酸(VMA)升高。③彩超、CT、MRI检查。④骨扫描 。 ⑤骨髓穿刺。⑥肿瘤、转移瘤活检。 治疗程序 l 一般治疗 纠正贫血及代谢紊乱,控制高血压。 2.药物治疗 难以切除的或已有转移的肿瘤,可以先采用化疗、新辅助化疗,争取手术机会。长春新碱、环磷酰胺、阿霉素、顺铂、依托泊苷等联合及交替应用,根据分期及年龄制订具体方案。阿霉素使用不超过1年。 3.下术治疗 (I)手术指汪:①瘤体局限,

豫ICP备19024060号-1 友情链接:保险管家网 八卦说 联系站长:943489924@qq.com